高通量测序基于可逆终止扩增技术，合成测序时每个dNTP结合后，荧光染料信号被捕获，每个循环中会加入全部四种可逆终止的dNTP，误差需最小化

设备应支持多种读长，包括: 36bp、50bp、150bp、300bp、500bp、600bp模式的读长检测

测序方式满足单端读取序列和双端读取序列两种模式，双端读取适用于新发病毒、细菌、真菌等基因组拼接，基因组剪切等复杂研究工作