个人简介

洪本科，1990年生于安徽芜湖。2011年于辽宁大学药学院获得学士学位。随后在北京生命开云app官网下载安卓 所和天津大学从事博士学习，师从雷晓光教授，于2016年获得博士学位。2016-2019 年先后在北京大学化学生物学系和药学院担任科研助理，合作导师为雷晓光教授和黎后华教授。2019年作为洪堡学者赴德国马普化学生态研究所Sarah E. O'Connor 教授实验室从事博士后研究，于2023年5月加入西湖大学理学院。

研究方向

基于植物天然产物开展三个方向的研究：

1）全合成，通过利用和改造生物合成途径中的关键合成酶，并结合有机化学的优势开发化学-酶法合成，实现活性天然产物的高效制备；

2）解析生源合成途径，为通过合成生物学手段实现功能分子的绿色制造奠定基础；

3）阐明生源中关键的合成酶和酶学机制，为高效普适的生物催化剂的开发提够基础。

学术成果

洪本科博士的主要研究工作是药用植物来源的活性天然产物的仿生化学合成和生源合成途径的解析。通过借鉴生源假说并利用最新的合成方法学，包括有机小分子催化和碳氢活化反应，开发高效的仿生合成策略来完成药用植物来源的活性天然产物的化学合成，包括具有神经活性的石松生物碱和(-)-incarviatone A,香茶菜属二萜和杂萜(+)-hyperforin。这些合成为后续的靶点和作用机制研究打下基础。运用化学逻辑分析，多组学和体外瞬时表达等方法顺利解析了药用植物马钱子中生物碱strychnine的生源合成途径的所有基因。同时发现两个酰基转移酶中一个氨基酸残基的改变是Strychnos nux-vomica和strychnos sp.这两种植物分别产生strychnine和diaboline的直接原因。这为后续的strychine以及其衍生物的合成生物学研究提供了重要的基础。

部分奖励和荣誉

Participation in the 71^stLindau Nobel Laureate Meeting in Chemistry, 2022

Alexander von Humboldt Foundation Fellowship, 2019-2021

国家奖学金，2015

NIBS优秀研究生，2014

代表论文（†贡献相同）

1.Benke Hong, Dagny Grzech, Lorenzo Caputi, Prashant Sonawane, Carlos E. Rodríguez López, Mohamed Omar Kamileen, Néstor J. Hernández Lozada, Veit Grabe, Sarah E. O’Connor*, Biosynthesis of strychnine,Nature2022, 607, 617-622.

• Highlighted by Bethany Halford inChem. & Eng. News.

• Highlighted by Thoma West inNat. Synth.2022, 1,581.

• Highlighted by Jonathan R. Chekan inAngew. Chem. Int. Ed.2022,61, e202212301.

2. Yunpeng Ji†,Benke Hong†, Ivan Franzoni, Mengyang Wang, Weiqiang Guan, Hongli Jia, Houhua Li*, Enantioselective Total Synthesis of Hyperforin and Pyrohyperforin,Angew. Chem. Int. Ed.2022,61, e202116136.

• Highlighted by Erick M. Carreira and Marlene Fadel inSynfacts2022,18, 0463.

3. Weilong Liu†,Benke Hong†, Jin Wang†, and Xiaoguang Lei*, New Strategies in the Efficient Total Syntheses of Polycyclic Natural Products,Acc. Chem. Res.2020, 53,2569–2586.

4.Benke Hong, Tuoping Luo, Xiaoguang Lei*,Late-Stage Diversification of Natural Products,ACS Cent. Sci.2020,6, 622-635.

5. Jin Wang†,Benke Hong†, Dachao Hu, Yuichiro Kadonaga, Ruyao Tang, Xiaoguang Lei*, Protecting-Group-Free Syntheses ofent-Kaurane Diterpenoids: [3+2+1] Cycloaddition/Cyclo-alkenylation Approach,J. Am. Chem. Soc.2020,142, 2238-2243.

• Highlighted by Erick M. Carreira and Moritz J. Classen inSynfacts2020,16, 0375.

6.Benke Hong†, Weilong Liu†, Jin Wang†, Jinbao Wu, Yuichiro Kadonaga, Pei-Jun Cai, Hong-Xiang Lou, Zhi-Xiang Yu, Houhua Li*, and Xiaoguang Lei*, Photoinduced skeletal rearrangements reveal radical-mediated synthesis of terpenoids,Chem2019,5, 1671-1681.

• Highlighted inChem2019,5, 1368-1370.

• Highlighted inSynform2020,02, A19–A22.

7.Benke Hong, Dachao Hu, Jinbao Wu, Jing Zhang, Houhua li, Yingming Pan, Xiaoguang Lei*,Divergent Total Syntheses of (-)-Huperzine Q, (+)-Lycopladine B, (+)-Lycopladine C, and (-)-4-epi-Lycopladine D,Chem. Asian J.2017,12, 1557-1567.

• Selected asaVery Important Paper (VIP).

8.Benke Hong, Ting Dong, Xiaoguang Lei*, Recent advances in target identification by natural product based chemical probes,Sci. China Chem.2016, 59,1088-1092.

9.Benke Hong†, Chao Li†, Zhen Wang, Jie Chen, Houhua Li*, Xiaoguang Lei*, Enantioselective Total Synthesis of (−)-Incarviatone A,J. Am. Chem. Soc.2015,137, 11946−11949.

• Highlighted by Stu Borman inChem. & Eng. News2015,93, 35.

•Highlighted as “Synfact of the Month” by Erick M. Carreira and Stefan Fischer inSynfacts2015,11, 1231.

10.Benke Hong†, Houhua Li†, Jinbao Wu, Jing Zhang, Xiaoguang Lei*, Total Syntheses of (−)-Huperzine Q, (+)-Lycopladines B and C,Angew. Chem. Int. Ed.2015,54, 1011−1015.

• Highlighted by Erick M. Carreira and Simon Krautwald inSynfacts2015,11, 112.

联系方式

电子邮箱：hongbenke@westlake.edu.cn

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